I. O heredograma permite determinar o padrão de herança de uma doença, visto que evidencia como uma característica ou doença é transmitida através de gerações de uma família. A partir disso, é possível estimar a probabilidade de ocorrência nas gerações futuras. Portanto, o primeiro item está correto. II. O heredograma permite relatar, simplificadamente, os históricos familiares, visto que se mapeia as características de interesse presentes ou não nos indivíduos de uma família. Portanto, o segundo item está correto. III. O heredograma não permite prever a frequência de uma doença genética em uma população, pois é uma ferramenta qualitativa, voltada para a análise da presença ou ausência de características em famílias específicas. Ele não fornece dados quantitativos suficientes para calcular, por si só, a frequência de alelos ou genótipos em uma população. Para isso, são necessárias abordagens da genética de populações, como a lei de Hardy-Weinberg. Portanto, o terceiro item está incorreto.Letra D, correta

I. A característica do heredograma I é dominante e manifesta-se nos indivíduos homozigotos dominantes e heterozigotos. Essa característica não pode ser recessiva, visto que o casal no qual ambos os parceiros expressam o fenótipo tiveram filhos que não expressam o fenotípico. Além disso, a doença é autossômica, pois afeta igualmente ambos os sexos. II. A característica do heredograma II é restrita ao sexo feminino, pois afeta apenas as mulheres. Mas não é possível inferir o padrão de herança. III. A característica do heredograma III é ligada ao cromossomo X e recessiva, pois apenas mulheres com o genótipo recessivo são afetadas e um cópia do alelo recessivo nos homens é suficiente para que o fenótipo seja expresso. Se a doença fosse dominante, todos os filhos do primeiro casal expressariam a característica. Letra C, correta

<img src="https://mapaava.s3.amazonaws.com/64539c45077ebb33ff747c8djj.jpg">"H" represente o cromossomo X com o gene dominante para a hemofilia e o "h" o cromossomo X com o gene recessivo. No caso do sexo masculino, o indivíduo com o gene dominante expressa a doença, enquanto no sexo feminino a doença só é expressa se o gene recessivo estiver nos dois cromossomos X. I. O indivíduo 3 não tem a doença, portanto, não possui o gene recessivo. Dessa forma, para que o indivíduo 4, que é saudável, tenha um filho com a doença, ela tem que ser heterozigota. Esse item está incorreto. II. Como a mãe é heterozigota e o pai possui o alelo dominante, o indivíduo 14 pode ser heterozigota ou homozigota dominante. Esse item está correto. III. O cruzamento entre uma homozigota dominante e o indivíduo recessivo, sempre resultará em prole heterozigota. Portanto, a filha não terá a doença, visto que mulheres necessitam de duas cópias do gene recessivo para expressá-lo. Esse item está incorreto. Letra B, correta

<img src="https://mapaava.s3.amazonaws.com/649d99b49e77865d1e3d1ad2aa.png">"A" corresponde ao alelo dominante da característica em questão, enquanto "a" se refere ao alelo recessivo. (A)= Pela análise do heredograma, é possível observar que a característica é autossômica recessiva, pois afeta igualmente ambos os sexos e só é expressa nos indivíduos homozigotos recessivos.Letra A, correta (B)= Se a característica fosse autossômica dominante, os indivíduos I-1 e I-2, que não apresentam o fenótipo e seriam homozigotos recessivos, não teriam filhos que expressam o fenótipo.Letra B, incorreta (C)= Se a doença fosse ligada ao cromossomo X, ambos os filhos do indivíduo II-2 expressariam o fenótipo.Letra C, incorreta (D)= Se a doença fosse ligada ao cromossomo X, ambos os filhos do indivíduo II-2 expressariam o fenótipo.Letra D, incorreta (E)= Se a doença fosse ligada ao cromossomo Y, apenas os homens seriam afetados.Letra E, incorreta

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