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Questões de Biologia - Herança dos cromossomos sexuais - Biólogo

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Questão: 1 de 5

219096

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Banca: CESPE / Cebraspe

Órgão: Ebserh

Cargo(s): Biólogo

Ano: 2018

Matéria/Assunto: Biologia > Genética / Herança dos cromossomos sexuais

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou
heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os
sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador
da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São
Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)


Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao
assunto nele tratado, julgue os itens a seguir.
Indivíduos do sexo masculino com fibrose cística possuem 21 pares de cromossomos homólogos e 2 pares de cromossomos heterólogos.

Questão: 2 de 5

219173

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Banca: CESPE / Cebraspe

Órgão: Ebserh

Cargo(s): Biólogo

Ano: 2018

Matéria/Assunto: Biologia > Genética / Herança dos cromossomos sexuais

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou
heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os
sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador
da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São
Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)


Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao
assunto nele tratado, julgue os itens a seguir.
O padrão de causalidade descrito é compatível com o de doença de herança autossômica recessiva.

Questão: 3 de 5

219203

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Banca: CESPE / Cebraspe

Órgão: Ebserh

Cargo(s): Biólogo

Ano: 2018

Matéria/Assunto: Biologia > Genética / Herança dos cromossomos sexuais

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou
heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os
sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador
da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São
Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)


Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao
assunto nele tratado, julgue os itens a seguir.
Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.

Questão: 4 de 5

219302

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Banca: CESPE / Cebraspe

Órgão: Ebserh

Cargo(s): Biólogo

Ano: 2018

Matéria/Assunto: Biologia > Genética / Herança dos cromossomos sexuais

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou
heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os
sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador
da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São
Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)


Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao
assunto nele tratado, julgue os itens a seguir.
O haplótipo de um indivíduo homozigoto com fibrose cística é constituído por genes mutantes em dois cromossomos distintos.

Questão: 5 de 5

52064

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Banca: CESPE / Cebraspe

Órgão: Petrobras

Cargo(s): Biólogo

Ano: 2007

Matéria/Assunto: Biologia > Genética / Herança dos cromossomos sexuais

Considerando aspectos da genética clássica, julgue os itens que
se seguem.
Ao contrário das doenças ligadas ao sexo, doenças restritas ao sexo estão relacionadas aos genes situados no cromossomo X.