de a mulher II-3 ser portadora do alelo causador da hemofilia é de 50%.

de o homem I-1 ser portador do alelo causador da hemofilia é de 25%.

de a mulher II-4 ser portadora do alelo causador da hemofilia é de 75%.

de um terceiro filho, do sexo masculino, do casal II-4 e 
II-5 ser hemofílico é de 75%.

de um terceiro filho, do sexo feminino, do casal II-4 e 
II-5 apresentar hemofilia é de 50%.

<img src="https://mapaava.s3.amazonaws.com/63b48ef4d8265340f85f9089Apresentação1.jpg">A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X. Dessa forma, como o sexo masculino possui apenas um cromossomo X, basta apenas uma cópia recessiva para que a doença se manifeste. Ao passo que as mulheres só manifestam a doença se o alelo recessivo estiver presente nos dois cromossomos X. (A)= O individuo I-1 não possui a doença. Portanto, possui o alelo dominante. Já I-2, é heterozigota, pois possui um descendente afetado. Dessa forma, II-3 recebeu o alelo dominante do pai, mas pode ou não receber o alelo recessivo da mãe. A probabilidade de II-3 ter herdado o alelo da mãe é de 1/2 ou 50%.Letra A, correta (B)= O individuo I-1 possui apenas um cromossomo X e como não possui a doença, sabemos que ele possui o alelo dominante. Portanto, a probabilidade dele ser portador do alelo é 0.Letra B, incorreta (C)= Como II-4 casou com um homem que não possui a doença, mas deixou um descendente afetado, sabemos que ela é heterozigota para a doença. Além disso, assim como II-3, ela teve 50% de probabilidade de receber o alelo.Letra C, incorreta (D)= O terceiro filho poderá receber o alelo recessivo da mãe que, por sua vez, tem 50% de probabilidade de passar esse alelo.Letra D, incorreta (E)= Não há probabilidade de II-4 e II-5 terem uma filha do sexo feminino portadora da doença, pois ela precisaria receber o alelo recessivo de ambos os pais.Letra E, incorreta

o polimorfismo está localizado distante do gene que  causa a doença, o que justifica este ter sido co-herdado  por 75% da descendência.

o gene que causa a doença é co-herdado com o marcador polimórfico da mãe, em 75% da descendência  afetada.

o gene que causa a doença pode sofrer recombinação  não homóloga com o polimorfismo, o que justifica a  distribuição da doença na descendência.

a detecção do polimorfismo indica a presença do gene  da doença em 100% da descendência afetada.

o gene que causa a doença é co-herdado por 50% da  descendência.

(A)= Genes que estão muito distantes em um cromossomo segregam de forma independente devido ao crossing over e, por isso, são consideras não ligados. Portanto, a frequência desses genes será menor do que a de genes ligados.Letra A, incorreta (B)= Analisando os descendentes, é possível observar que 4 destes receberam o gene causador da doença. Porém, apenas 3 herdaram tanto o gene quanto o marcador. Portanto, o gene que causa a doença foi co-herdado com o marcador em 75% da prole portadora da doença, provavelmente pela proximidade desses genes no cromossomo.Letra B, correta (C)= A recombinação não homóloga ocorre entre segmentos de DNA que não possuem semelhança entre si.Letra C, incorreta (D)= Dentre os descendentes, há um que herdou apenas o gene sem o marcador genético. Portanto, detectar o polimorfismo por meio do marcador não garante que todos os afetados serão identificados.Letra D, incorreta (E)= 42,85% da prole herdou tanto o marcador quanto o gene.Letra E, incorreta

(A)= O monitoramento ambiental é o acompanhamento do ambiente, com o objetivo de manter a qualidade dos fatores bióticos e abióticos característicos.Letra A, incorreta (B)= Controle biológico é o uso dos inimigos naturais no controle de pragas e fitopatógenos.Letra B, incorreta (C)= Ecotoxicidade se refere ao efeito que substância químicas lançada no ambiente possuem sobre os organismos vivos, especialmente os seres humanos.Letra C, incorreta (D)= A genotoxicidade ambiental é a capacidade de substâncias encontradas no ambiente de causar alterações no material genético de organismos, acarretando no surgimento de doenças.Letra D, correta (E)= Indicadores biológicos são organismos que devido a sua ausência ou presença fornecem indícios das condições bióticas e/ou abióticas de um ambiente.Letra E, incorreta

Questões de Fundação Vunesp - Biologia - Doenças genéticas