Questões de Medicina Legal - Identidade e identificação: identificação policial ou judicial e identificação antropológica, incluindo-se a genética - Médico Legista

A identificação por familiares, através de reconhecimento das roupas, joias, sapatos e tatuagens acelera esse processo, pois, a partir de então, se pode afirmar quem é, conforme as normas e protocolos vigentes.

Qualquer documento com foto é hábil para se fazer a identificação.

A identificação pode ser feita de forma primária por arcada dentária, mediante comparação de elementos como radiografias prévias e moldes dentários com os do cadáver.

A comparação de impressões datiloscópicas constantes de arquivos e comparadas com as do cadáver constitui identificação secundária.

Um dos exemplos de identificação secundária é o caso dos exames genéticos; no entanto, há algumas limitações, entre elas, o fato de não servirem para estabelecer vínculos de irmandade, tão somente de paternidade e maternidade

A lei mendeliana em relação aos grupos sanguíneos, 1.ª Lei de von Dungern e Hirszfeld, postula que os aglutinógenos A e B só podem aparecer no sangue do filho se presentes pelo menos no sangue de um dos pais.

Daltonismo apresenta padrão de herança dominante ligado ao cromossomo X.

O filho de genitor hemofílico será sempre hemofílico, quando herdar apenas o cromossomo Y paterno; será, no entanto, normal se herdar o cromossomo X anômalo materno.

Considerando-se as provas médico-legais genéticas, mendelianas ou científicas não sanguíneas, é correto afirmar que o lóbulo livre do pavilhão auricular tem o caráter recessivo e o lóbulo preso é dominante.

Genitores de coroinha do cabelo com distribuição levógira podem ter filhos de coroinha do cabelo com distribuição dextrógira ou levógira

O sistema HLA está localizado no cromossomo humano número doze, tendo o padrão de herança dominante do HLA.

Na reação em cadeia da polimerase (PCR), utilizam-se, como molde de sequência alvo, a enzima RNA polimerase e uma sonda de DNA.

A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica de biologia molecular utilizada para amplificar uma única ou poucas cópias de um pedaço de DNA e baseia-se no processo de transcrição do DNA que ocorre in vivo.

No estudo de paternidade por DNA, podem-se usar microssatélites para análise, os quais geralmente consistem de 1 a 6 nucleotídeos repetidos em tandem.

O sistema HLA é transmitido hereditariamente para os dois sexos indistintamente e apresenta genes recessivos e dominantes, sendo possível a combinação de genes com genótipos ou fenótipos intermediários.

Todas as afirmativas estão corretas

Estão corretas apenas as afirmativas I e II

Estão corretas apenas as afirmativas I e III

Estão corretas apenas as afirmativas II e III

Está correta apenas a afirmativa II

Possibilidade de sua aplicação sobre toda e qualquer fonte de material biológico

Potencial discriminatório

Resistência aos fatores ambientais

Seletividade

Possibilidade de se separar o DNA (ácido desoxirribonucleico) da célula espermática de qualquer outro DNA (ácido desoxirribonucleico) celular