Questões de Concurso para Perito Criminal - Medicina Veterinária

a concentração de fenol deverá ser de 0,4% a 0,8%.

o pH do produto final deverá estar entre 6,5 e 7,5.

a potência deverá ser estimada em ensaio biológico estatisticamente válido e, os limites do intervalo de confiança (P = 0,95) não deverão ser, respectivamente, inferior a 40% e superior a 180% da potência estimada.

sem prejuízo da dose na concentração preconizada, a potência estimada para a tuberculina PPD aviária deve ser maior ou igual a 66% e deve ser menor ou igual a 150% da potência relativa.

sem prejuízo da dose na concentração preconizada, a potência estimada para a tuberculina PPD bovina deve ser maior ou igual a 75% e menor ou igual a 133% da potência relativa.

o estabelecimento que apenas comercie, armazene, distribua, importe ou exporte produtos de uso veterinário deverá dispor de local adequado para o armazenamento, fisicamente separado de dependências residenciais ou de produtos incompatíveis com a finalidade específica do estabelecimento.

a licença para funcionamento dos estabelecimentos de que trata este artigo será renovada a cada dois anos, devendo a firma proprietária requerer a renovação até noventa dias antes do seu vencimento.

no estabelecimento que fabrique ou manipule produtos farmacêuticos injetáveis, ou que exijam condições assépticas de produção e de envase, sob todas as condições operacionais, o suprimento de ar filtrado deverá dispor de filtros absolutos, com eficiência de noventa e nove vírgula noventa e quatro por cento no insuflamento, e manter pressão positiva com relação às áreas vizinhas.

a licença que habilitará a comercialização do produto de uso veterinário elaborado no país ou importado terá validade por cinco anos, renovável, por períodos sucessivos de igual duração, a pedido do interessado.

a responsabilidade técnica de estabelecimento fabricante, manipulador ou fracionador de produto farmacêutico de uso veterinário, é exclusiva do médico veterinário.

a confirmação da presença de coliformes totais é feita por meio da inoculação das colônias suspeitas em caldo verde brilhante bile 5% lactose e posterior incubação a 39ºC ± 1ºC.

a inoculação das colônias suspeitas em caldo EC e posterior incubação em temperatura seletiva de 45ºC ± 0,2ºC, em banho-maria com agitação ou circulação de água é feita para a confirmação da presença de coliformes termotolerantes.

o cálculo final das contagens de coliformes totais e termotolerantes deve ser realizado de acordo com o estabelecido na ISO específica e o resultado expresso em UFC/kg ou L.

o ágar cristal violeta vermelho neutro bile apresenta em sua composição sais biliares e cristal violeta, responsáveis pela inibição de microrganismos Gram negativos.

o caldo verde brilhante bile 5% lactose apresenta em sua composição bile bovina e um corante derivado do trifenilmetano (verde brilhante ) responsáveis pela inibição de microrganismos Gram negativos.

o prazo da emissão poderá ser estendido em mais 30 dias úteis para amostras que necessitem de confirmação do resultado inicial ou reanálise.

as condições de conservação e o tempo máximo de análise, descritos na norma ISO 5667-3 – Water quality – Sampling – Part 3: Preservation and handling of water samples, devem ser respeitadas para amostras de água e gelo destinadas às análises microbiológicas.

os termos de Rejeição de Amostra devem ser emitidos o mais brevemente possível e recomenda-se não ultrapassar 30 dias úteis entre o recebimento das amostras e expedição do respectivo COA.

análises periciais de contraprova; amostras relacionadas a processos judiciais; amostras originadas de demandas da ouvidoria do MAPA e amostras de produtos retidos têm preferência sobre as demais.

amostras de leite cru refrigeradas devem ter seus ensaios iniciados em até 72h da hora da coleta da amostra.

as amostras devem ser acondicionadas em embalagem dupla (primária e secundária ) para o transporte até o laboratório.

as partes anatômicas a serem coletadas são: fragmentos do cérebro com hipocampo, cerebelo, córtex e medula.

os exames de diagnóstico poderão ser realizados, sem qualquer prejuízo, nas amostras em estado avançado de autólise.

as amostras sob refrigeração de dois a oito graus Celsius deverão chegar ao laboratório em até trinta e seis horas após a colheita.

são inaptas ao diagnóstico e destinadas ao descarte sumário as amostras colhidas há mais de 45 dias (contados entre a data da colheita e a chegada ao laboratório).