Questões de Biologia - Doenças genéticas - Perito Criminal
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Questão: 1 de 2
158189
Banca: VUNESP
Órgão: PC/SP
Cargo(s): Perito Criminal | undefined
Ano: 2013
Matéria/Assunto: Biologia > Genética / Doenças genéticas
A figura apresentada a seguir é um esquema representativo da herança de um gene que causa uma doença genética, ligado a um polimorfismo no DNA. 
Analisando a figura, pode-se chegar corretamente à conclusão de que
o polimorfismo está localizado distante do gene que causa a doença, o que justifica este ter sido co-herdado por 75% da descendência.
o gene que causa a doença é co-herdado com o marcador polimórfico da mãe, em 75% da descendência afetada.
o gene que causa a doença pode sofrer recombinação não homóloga com o polimorfismo, o que justifica a distribuição da doença na descendência.
a detecção do polimorfismo indica a presença do gene da doença em 100% da descendência afetada.
o gene que causa a doença é co-herdado por 50% da descendência.
Questão: 2 de 2
539734
Banca: IADES
Órgão: PCIEN/GO
Cargo(s): Perito Criminal
Ano: 2023
Gabarito: Oficial
Matéria/Assunto: Biologia > Genética / Doenças genéticas
A síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica e fenda labiopalatina (EEC ) corresponde a uma rara anomalia genética congênita associada à mutação no cromossomo 7 ou translocação entre os cromossomos 7 e 9, com penetrância e expressividade variáveis, determinada essencialmente pelas características de ectrodactilia nos pés e nas mãos, com apenas dois dígitos em forma de “garra de lagosta”. Em um casal de homozigotos, cujo pai é portador da ectrodactilia e a mãe não apresenta a condição, foi verificado que há probabilidade de aparecimento da ectrodactilia em 100% da prole.
Nesse contexto, tendo em vista os padrões de herança genética e as informações acerca do caso, a condição genética mencionada corresponde a um tipo de herança.
ligada ao cromossomo X.
autossômica recessiva.
restrita ao cromossomo Y.
autossômica dominante.
influenciada pelo sexo.