<img alt='Imagem questão' src='https://d28sq8dmsjgyhi.cloudfront.net/5f57bda70905e96e68821807/imgs_cespe-2013-see-al-conhecimentos-basicos-professor-prova/83.jpg'/> 
 Considerando que o esquema acima representa a genealogia de uma
família e que os símbolos escuros representam indivíduos afetados
com uma determinada doença, em que o padrão de herança é
mendeliano, julgue os itens subsecutivos.

É possível inferir que a doença tem origem na herança sexual.

Espera-se que 50% dos gametas da geração parental apresentem o gene 
que confere a capacidade de enrolar a língua.

O indivíduo 5 da geração F1 não apresenta o alelo recessivo para a característica genética em estudo.

Se o indivíduo 2 da geração F2 se casa com uma mulher sem a capacidade de enrolar a língua, 50% dos descendentes poderia nascer com a característica materna.

Todos os descendentes do casal 4 x 5 da geração F1 apresentam tanto o 
gene dominante quanto o gene recessivo para o caráter em estudo.

<img src="https://mapaava.s3.amazonaws.com/660a9631dea30d2e9909b7d0ee (3).jpg">Considere como "E" o alelo dominante que confere a capacidade de dobrar a língua e "e" o alelo que não permite dobrar a língue: (A)= O cruzamento entre dois heterozigotos resulta 25% da prole AA, 50% Aa e 25% aa.Letra A, incorreta (B)= O indivíduo 5 da geração F1 pode ser tanto heterozigoto quanto homozigoto dominante. Como não conhecemos o genótipo de seus pais, é possível afirmar apenas que ele possui um alelo dominante para a característica em questão.Letra B, correta (C)= Considerando que a mãe é homozigota dominante, o cruzamento entre um indivíduo heterozigoto e um homozigoto dominante resulta em 50% da prole homozigota dominante e 50% da prole heterozigota.Letra C, incorreta (D)= Todos os descendentes do casal 4 x 5 da geração F1 expressam o fenótipo. Tendo em vista que o pai é homozigoto recessivo, obrigatoriamente receberam este alelo dele. Mas como possuem a característica em questão, isso indica que receberam o alelo dominante da mãe.Letra D, incorreta

<img src="https://mapaava.s3.amazonaws.com/649d99b49e77865d1e3d1ad2aa.png">"A" corresponde ao alelo dominante da característica em questão, enquanto "a" se refere ao alelo recessivo. (A)= Pela análise do heredograma, é possível observar que a característica é autossômica recessiva, pois afeta igualmente ambos os sexos e só é expressa nos indivíduos homozigotos recessivos.Letra A, correta (B)= Se a característica fosse autossômica dominante, os indivíduos I-1 e I-2, que não apresentam o fenótipo e seriam homozigotos recessivos, não teriam filhos que expressam o fenótipo.Letra B, incorreta (C)= Se a doença fosse ligada ao cromossomo X, ambos os filhos do indivíduo II-2 expressariam o fenótipo.Letra C, incorreta (D)= Se a doença fosse ligada ao cromossomo X, ambos os filhos do indivíduo II-2 expressariam o fenótipo.Letra D, incorreta (E)= Se a doença fosse ligada ao cromossomo Y, apenas os homens seriam afetados.Letra E, incorreta

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