Questões de Química - Reações Orgânicas
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Questão: 41 de 124
295164
Banca: CESPE / Cebraspe
Órgão: PCIEN/PE
Cargo(s): Perito Criminal - Química
Ano: 2016
Matéria/Assunto: Química > Química orgânica / Reações Orgânicas
Nessas figuras, estão representadas as estruturas químicas da colina
e da acetilcolina, um importante neurotransmissor cujo receptor
é afetado por várias drogas. A reação entre colina e o reagente
cloreto de acetila para a preparação de acetilcolina envolve uma
transformação classificada como
adição nucleofílica.
adição eletrofílica.
adição radicalar.
substituição nucleofílica.
substituição eletrofílica.
Questão: 42 de 124
232491
Banca: CESGRANRIO
Órgão: ANP
Cargo(s): Técnico em Regulação de Petróleo e Derivados, Álcool Combustível e Gás Natural - Química
Ano: 2016
Matéria/Assunto: Química > Química orgânica / Reações Orgânicas
Sob condições adequadas, o hidrocarboneto representado a seguir sofre halogenação na presença de Br2. 
Nessa reação de bromação, a representação do produto orgânico formado em maior quantidade é
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Questão: 43 de 124
226206
Banca: FCC
Órgão: SEDUC/ES
Cargo(s): Professor - Química
Ano: 2016
Matéria/Assunto: Química > Química orgânica / Reações Orgânicas
Este produto é obtido por uma reação completa de
oxidação.
transaminação.
eletrólise.
esterificação.
halogenação.
Questão: 44 de 124
226234
Banca: FCC
Órgão: SEDUC/ES
Cargo(s): Professor - Química
Ano: 2016
Matéria/Assunto: Química > Química orgânica / Reações Orgânicas
O peróxido de benzoíla é o princípio ativo de pomadas dermatológicas contra a acne. No entanto, apresenta atividade catalítica
em reações de polimerização.
Observe as duas reações abaixo.
(Adaptado de: LÁZARO FILHO, M.; Efeito do Eugenol sobre o endurecimento de Resinas Acrílicas Ativadas Quimicamente e
Efeitos de Possíveis Tratamentos Paliativos. Tese de Mestrado. Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo 2000. p.18)
Sobre as reações, é correto afirmar:
A reação I apresenta maior produção de radicais livres por mol de iniciador do que a reação II.
Ambas as reações produzem a mesma quantidade de radicais livres por mol de iniciador.
A reação II apresenta maior produção de radicais livres por mol de iniciador do que a reação I.
O composto indicado por “X” é a N, N dimetil o-toluil amina.
O composto indicado por “Y” é um álcool.
Questão: 45 de 124
226200
Banca: FCC
Órgão: SEDUC/ES
Cargo(s): Professor - Química
Ano: 2016
Matéria/Assunto: Química > Química orgânica / Reações Orgânicas
Com relação à reação nucleófila evidenciada no texto, de maneira geral, é correto afirmar que apresenta
dois tipos de mecanismos, o SN1, que ocorre em uma etapa e tem velocidade de reação dependente da concentração do substrato e da concentração do nucleófilo e o SN2, que ocorre em duas etapas, sendo uma lenta, dependente da concentração do substrato, e outra rápida, caracterizada pela entrada do nucleófilo.
apenas o tipo de mecanismo SN1 em duas etapas, sendo uma lenta, dependente da concentração do substrato, e outra rápida, caracterizada pela entrada do nucleófilo.
apenas o tipo de mecanismo SN2 em duas etapas, sendo uma lenta, dependente da concentração do substrato, e outra rápida, caracterizada pela entrada do nucleófilo.
apenas o tipo de mecanismo SN1 que ocorre em uma etapa e tem velocidade de reação dependente da concentração do substrato e da concentração do nucleófilo.
dois tipos de reação, o SN1, que ocorre em duas etapas, sendo uma lenta, dependente da concentração do substrato e outra rápida, caracterizada pela entrada do nucleófilo e o SN2, que ocorre em uma etapa e tem sua velocidade de reação dependente da concentração do substrato e da concentração do nucleófilo.